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藏药 GMP 车间粉尘与废气专项治理方案

发布时间:2026-07-16 20:55:13 人气:1080

藏药生产粉碎、提取工序产生大量药材粉尘与酸碱挥发废气,粉尘交叉污染药材、废气超标面临环保处罚,为藏区厂房专属配套工艺。

一、粉尘治理系统

  1. 粉碎提取区独立密闭负压隔间,配套布袋脉冲除尘回收装置;
  2. 负压风量充足,粉尘不外溢,回收药粉可二次利用,降低原料损耗;
  3. 粉碎区与制丸洁净区设置双层缓冲隔断,防止粉尘串入万级内包区域。

二、酸碱废气治理系统

  1. 提取挥发酸碱废气集中收集,两级喷淋酸碱中和洗涤塔;
  2. 循环水箱自动调配中和药液,分解有害挥发物,尾气达标排放;
  3. 高原藏区废气塔加装保温与电伴热,冬季药液不结冰,持续稳定处理废气。

三、车间配套防护工艺

  1. 粉碎区采用加厚耐酸碱防腐墙板、防腐地坪,耐受药材腐蚀;
  2. 分区梯度压差:粉碎负压区<缓冲间<制丸洁净区,粉尘单向不回流;
  3. 独立排风管道与洁净送风管道完全分离,杜绝废气循环进入生产区。

四、运维周期

除尘布袋 3 个月清理更换,喷淋中和药液每月更换,风机轴承季度加注润滑油。
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